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Fördert frühkindlicher Stress langfristige Veränderungen im Gehirn bei Erwachsenen?



Kurztitel: StressBrainAge

Untersuchte Krankheit: Childhood Trauma

Studienleitung: Univ.-Prof. Dr. Christine Heim


Klinik, Institut: Institut für Medizinische Psychologie

Proband/-in (gesund)
Alter: 30 - 60
Geschlecht: Alle

Status: Teilnehmende gesucht
Stand: 25.05.2022

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Studienbeschreibung

Titel

Fördert frühkindlicher Stress langfristige Veränderungen im Gehirn bei Erwachsenen?

Kurztitel

StressBrainAge

Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung

This project addresses the developmental origins of neuroinflammation and its relationship to brain ageing and age-related brain disorders in humans. Using multimodal neuroimaging, we will test whether early-life stress (ELS) is associated with neuroinflammation and accelerated brain ageing. We will link these markers to cognitive decline and ageing-related disease and test whether peripheral markers of inflammation and immunosenescence reflect neuroinflammation and brain ageing after ELS.

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung

This project addresses the developmental origins of neuroinflammation and its relationship to brain ageing and age-related brain disorders in humans. Using multimodal neuroimaging, we will test whether early-life stress (ELS) is associated with neuroinflammation and accelerated brain ageing. We will link these markers to cognitive decline and ageing-related disease and test whether peripheral markers of inflammation and immunosenescence reflect neuroinflammation and brain ageing after ELS.

Webseite (Charité)WebseitePrimärregister-Typ

DRKS-Nr.

Primärregister-ID

DRKS00023288

Studienstart

05.03.2021

Untersuchte Krankheit, Gesundheitsproblem

ICD-Code
  • Z61 - Kontaktanlässe mit Bezug auf Kindheitserlebnisse

Childhood Trauma (Early Life Stress)

Einschlusskriterien

Alter

30 - 60

Geschlecht

Alle

Weitere Einschlusskriterien
  • Ability to give consent
  • legally effective written declaration of consent, existing health insurance policy
  • For childhood trauma group: early life stress prior to first menstruation

Ausschlusskriterien

  • somatic, psychiatric, or neurological illnesses that impair cognitive functions or are not stable without medical treatment.
  • structural MRI-anomalies that may be associated with cognitive deficits (cortical infarctions, subdural hematoma, intracerebral tumors, etc.) or leukoencephalopathy
  • use of psychotropic substances (excluding antidepressants or neuroleptics) in past 3 months
  • antidementia therapy in past 3 months
  • current psychiatric disorders (ICD-10): addiction (excluding nicotine), bipolar disorder, schizophrenia, etc. Depression, anxiety, and PTSD are not reasons for exclusion
  • current cancer diagnosis
  • immunosuppressive treatment in the last 3 months (i.e. glucocorticoids, anti-body therapies, TNF-alpha blockers, calcineurine inhibitors, TOR inhibitors, interferon-therapies, cytostatic agents)
  • MRI contraindications (heart pace maker, metal or electrical implants, surgery staples, large surface-area tattoos)
  • medication/drug abuse
  • claustrophobia
  • current pregnancy
  • tinnitus or sensorineural hearing loss (>30dB)
  • insufficient german language skills

Charakteristika

Studientyp

Nicht-interventionell

Studienphase

Nicht zutreffend

Primärer Endpunkt

Identifying markers for neuroinflammation using quantitative multiparameter mapping (MPM) by studying microstructural changes of myelin, iron and macrophage activity.

Sekundärer Endpunkt

Neurokognitive Funktionen werden anhand standardisierter neuropsychologischer Prüfverfahren für die kognitive Leistungsfähigkeit bestimmt
- Quantifizierung hirneigenen Metaboliten [darunter NAA, Myoinositol, Cholin, Kreatin und Glutamat] mittels single-voxel 1H-MR-Spektroskopie im Hippocampus und Gyrus cinguli posterior
- Bestimmung systemischer Entzündungs- und Seneszenz Marker im venösen Blut (z.B. IL-6, CRP, TNF- Alpha, Lymphozytenimmunphänotypisierung, Telomerlänge, mitogen stimulierte Telomeraseaktivität, P16INK4a). Zusätzlich Bestimmung von Risikomarkern im venösen Blut für neurodegenerative Erkrankungen (z.B. Aβ40, Aβ42, Neurofilament-Light-Protein)
- Zur Erfassung von Depression als Moderator werden Standardratingskalen verwendet, z.B. Beck- Depression-Inventar (BDI-II; Hautzinger et al., 2009)

Interventionsgruppen, Beobachtungsgruppen

  • Arm 1

    ELS Gruppe - ELS in der Kindheit bis zum Eintritt der Menarche erfasst durch standardisierte Fragebögen (Childhood Trauma Questionnaire) und ein Interview.

  • Arm 2

    Kontrollgruppe - Ausschluss jedweden ELS erfasst durch standardisierte Fragebögen (Childhood Trauma Questionnaire) und ein Interview

Kontakt

Kontakt für Studienteilnehmende

Frau Maike Krause

+49-(0)30 450 529 201

stressbrainage(at)charite.de


Kontakt für wissenschaftliche Anfragen

Frau Univ.-Prof. Dr. Christine Heim

+49-(0)30 450 529 222

christine.heim(at)charite.de


Projektbeteiligte

Berlin Center for Advanced Neuroimaging (BCAN) der Charité 10117 Berlin DE
Berlin Center for Advanced Neuroimaging

NeuroCure Clinical Research Center (NCRC) der Charité- Universitätsmedizin Berlin Charitéplatz 1 10117 Berlin DE
NeuroCure Clinical Research Center

Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie - Universitätsmedizin Berlin, Charité Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm 30, 12203 Berlin DE

Institut für Biometrie und Klinische Epidemiologie der Charité Reinhardtstraße 58 10117 Berlin DE

Labor Berlin - Charité Vivantes GmbH Sylter Straße 2 13353 Berlin


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