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Endothelial dysfunction and CArdiovascular Risk after PreEclampsia (CARPE)



Kurztitel: CARPE

Untersuchte Krankheit: Preeclampsia

Studienleitung: Dr. rer. medic. Anja Mähler


Klinik, Institut: Experimental and Clinical Research Center (ECRC)

Patient/-in (krank)
Alter: 18 - 60
Geschlecht: Weiblich

Status: Teilnehmende gesucht
Stand: 25.03.2023

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Studienbeschreibung

Titel

Endothelial dysfunction and CArdiovascular Risk after PreEclampsia (CARPE)

Kurztitel

CARPE

Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung

Epidemiological studies have shown that preeclamptic pregnancy increases cardiovascular risk up to fourfold. In this study we want to investigate vascular function at different sites (myocardium, upper arm, fingertips, retina) and identify possible biomarkers for early detection of increased long-term risk 5 to 15 years after a preeclamptic pregnancy.

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung

Endothelial dysfunction and cardiovascular longterm risk will be investigated after early and late preeclamptic pregnancy and controls.

Webseite (Charité)WebseitePrimärregister-Typ

ClinicalTrials.gov-Nr (NCT)

Primärregister-ID

NCT05277233

Studienstart

04.04.2022

Untersuchte Krankheit, Gesundheitsproblem

ICD-Code
  • O14 - Präeklampsie

Einschlusskriterien

Alter

18 - 60

Geschlecht

Weiblich

Weitere Einschlusskriterien
  • 5 to 15 years after first preeclamptic pregnancy
  • 5 to 15 years after first healthy pregnancy (controls)

Ausschlusskriterien

  • Refusal to participate in the study
  • Incapacity or other circumstances that do not allow subjects to fully understand the nature, significance, and scope of this study
  • MRI contraindications: Metal implants in the body, intolerance to contrast media, wearing pacemakers or defibrillators, claustrophobia, renal or hepatic dysfunction
  • Hypertension before first pregnancy
  • AV block, COPD, bronchial asthma
  • Pregnancy and/or active breastfeeding
  • Glaucoma disease, epilepsy

Charakteristika

Studientyp

Nicht-interventionell

Studienphase

Nicht zutreffend

Primärer Endpunkt

myocardial perfusion | measured by adenosine MRI

Sekundärer Endpunkt

-

Interventionsgruppen, Beobachtungsgruppen

  • Arm 1

    women after early preeclampsia

  • Arm 2

    women after late preeclampsia

  • Arm 3

    women after healthy pregnancy

Kontakt

Kontakt für Studienteilnehmende

Frau Heike Schenck

030 450540 565

heike.schenck(at)charite.de


Kontakt für wissenschaftliche Anfragen

Frau Dr.rer.nat. Kristin Kräker

030 450540328

kristin.kraeker(at)charite.de


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