| Bezeichnung | Hämoglobin A |
|---|---|
| Kürzel | Hb A EB |
| Mnemonic | HbAEB |
| Material | EDTA-Blut (EB) |
| Einheit | % |
| Methode | HPLC |
| Kategorien | Hämatologie Hämoglobinopathie - Thalassämie |
| Allgemein |
|---|
| Das Blut des Erwachsenen enthält normalerweise > 95 % HbA, < 2 % Hb F, < 3,7 % Hb A2. |
| Indikation |
|---|
| Mikrozytäre Anämien nach Ausschluss eines Eisenmangels, chronische hämolytische Anämie, hydrops fetalis unbekannter Genese, hämatologische bedingte Polyglobulien, genetische Beratung und pränatale Diagnostik, unklare Anämie |
| Abnahmebedingungen |
|---|
| EDTA-Blut |
| erhöhte Werte |
|---|
| beta-Thalassämie, HbS-Träger, megaloblastäre Anämie |
| erniedrigte Werte |
|---|
| Unbehandelter Eisenmangel, seltene Thalassämie-Formen, Erythroleukämie, |
| Störfaktoren |
|---|
| vorausgegangene Transfusion |
| B.Modell et al., Epidemiology of haemoglobin disorders in Europe: an overview. Scand J Clin Lab Invest. 67 , 39 (2007) R. Herklotz et al., Hämoglobinopathien ? Klinik und Diagnostik von Thalassämien und anomalen Hämoglobinen. Therap. Umschau 63 , 35 (2006) A. Bank, Regulation of human fetal hemoglobin: new players, new complexities. Blood 107 , 435 (2006) H. Birgens et al., The thalassaemia syndromes. Scand J Clin Lab Invest. 67 , 11 (2007) A.K. Mack et al., Sickle cell disease and nitric oxide: A paradigm shift? Internat. J. Biochem. Cell Biol. 38 , 1237 (2006) E. Wollmer et al., Allgemeine und spezielle Anämiediagnostik. Internist 47 , 1269 (2006) S.N. Wickramasinghe, Diagnosis of megaloblastic anaemias. Blood Rev. 20 , 299 (2006) |
| Grumm 2011-08-02 17:50:30 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |