| Bezeichnung | Thrombo-Funktionsscr. m. ADP |
|---|---|
| Kürzel | Thr-Scr-A CB |
| Mnemonic | ThrScrACB |
| Material | Citrat-Blut (CB) |
| Einheit | sec |
| Methode | Messung der Verschlußzeit |
| Kategorien | Hämostaseologie |
| bis 120 Jahr(e) | 68 - 121 sec |
| Allgemein |
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| Thrombozytenfunktionsstörungen auszuschließen ist mit einem Screeningtest, der den Prozess der Bildung des primären hämostatischen Pfropfes imitiert, schnell möglich (auch primäre hämostatische Kapazität oder "in vitro Blutungszeit" genannt). Das Gerät (Platelet Function Analyzer, PFA-100) saugt Citratblut durch eine Kapillare, die durch eine Membran teilverschlossen ist. Diese Membran ist mit Kollagen und ADP, wesentlichen Induktoren der Thrombozytenadhäsion und -aggregation, beschichtet. Es wird die Zeit bis zum Stopp des Blutflusses gemessen (Verschlusszeit). |
| Indikation |
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| Verdacht auf angeborene (besonders von Willebrand-Syndrom) und erworbene Funktionsstörungen der Thrombozyten, Plasmozytom |
| Abnahmebedingungen |
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| Spezialgefäß mit gepuffertem Citrat 129 mmol/l (im Labor abzufordern) sorgfältigste Blutentnahme und sofortiger Transport in das Labor (bitte nicht mit der Rohrpost!!) |
| erhöhte Werte |
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| Thrombozytenfunktionsstörung Thrombozytopenie < 100/nl Hämatokrit < 30 % |
| erniedrigte Werte |
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| Hyperreaktivität der Thrombozyten Hämatokrit > 48 % |
| Störfaktoren |
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| Lagerzeit zu lang: verlängert Verschlusszeit Mangelhafte Blutentnahme |
| Einflußfaktoren |
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| Thrombozytopenie mit Werten < 100/nl, Hämatokrit < 0.30 verlängern Verschlusszeit |
| J. Koscielny et al., Preoperative identification of patients with impared (primary) haemostasis. A practical conzept. Hämostaseologie. 27, 177 (2007) B. Luxembourg et al., Basiswissen Gerinnungslabor. Dtsch. Ärzteblatt 104 , C1260 (2007) R. Herklotz et al., Referenzbereiche in der Hämatologie. Therapeut. Umschau 63 , 5 (2006) R.L. Berkowitz et al., Alloimmune thrombocytpenia: state of the art 2006. Am J Obstet Gynecol. 195 , 907 (2006) K. Lechner et al., Adult autoimmune thrombocytpenia: diagnosis and treatment. Wien Klin Wochenschr. 118 , 255 (2006) S. Sanchez et al., Essential thrombocytpenia: a review of diagnostic and pathologic features. Arch Pathol Lab Med. 130 , 1144 (2006) H.D. Ochs et al., The Wiskott-Aldrich syndrome. J Allergy Clin Immunol. 117 , 725 (2006) M. Franchini et al., Recent acquisitions in acquired and congenital von Willebrand disorders. Clin Chim Acta. 377 , 62 (2007) P. Harrison, Platelet function analysis. Blood Rev. 19 , 111 (2005) J. Koscielny et al., A practical concept for preoperative identification of patients with impaired primary hemostasis. Clin Appl Thromb Hemost. 10, 195 (2004) J. Koscielny et al., A practical concept for preoperative management of patients with impaired primary hemostasis. Clin Appl Thromb Hemost. 10, 155 (2004) |
| Grumm 2011-08-02 17:51:30 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |