| Bezeichnung | Tacrolimus |
|---|---|
| Kürzel | Tacro E2 |
| Mnemonic | TacroE2 |
| Material | EDTA-Blut (E2) |
| Einheit | µg/l |
| Methode | EMIT |
| Kategorien | Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie |
| Allgemein |
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| Immunsupressivum, Calcineurininhibitor |
| Indikation |
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| Kontrolle der immunsuppressiven Therapie mit Tacrolimus; Moitoring der therapeutische wirksamen Konzentrationen. Früherkennung von Nebenwirkungen. Wegen der hohen Intra- und Inter-Patient-Variabilität und der engen therapeutischen Breite ist ein regelmäßiges Tacrolimus-Monitoring notwendig. |
| Abnahmebedingungen |
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| Die empfohlenen Talspiegel für Tacrolimus sind: LTX- Patienten 5 - 20 µg/l NTX -Patienten 5 - 15 µg/l Für die Erhaltungstherapie sollten Talspiegel < 10 µg/l angestrebt werden. |
| Einflußfaktoren |
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| Tacrolimus wird hauptsächlich über das Cytochrom P450-System (CYP3A4) metabolisiert. Wechselwirkungen möglich mit anderen über CYP450-System verstoffwechselten Arzneistoffen. |
| M. Oellerich et al., The role of therapeutic drug monitoring in individualizing immunosuppressive drug therapy: recent developments. Ther Drug Monit. 28 , 720 (2006) M. Baraldo et al., Chronopharmacokinetics of ciclosporin and tacrolimus. Clin Pharmacokinet. 2006;45(8):775-88. L.S. Ting et al., Beyond cyclosporine: a systematic review of limited sampling strategies for other immunosuppressants. Ther Drug Monit. 28 , 419 (2006) G.J. Burckart et al., Pharmacogenetics in transplant patients: can it predict pharmacokinetics and pharmacodynamics? Ther Drug Monit. 28 , 23 (2006) O.M. Martinez et al., Basic concepts in transplant immunology Liver Transplantation 11 , 370 (2005) |
| Grumm 2011-08-02 17:51:26 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |