| Bezeichnung | Faktor XII |
|---|---|
| Kürzel | F-XII CP |
| Mnemonic | FXIICP |
| Material | Citrat-Plasma (CP) |
| Einheit | % |
| Methode | Koagulometrie |
| Kategorien | Hämostaseologie |
| 1 Tag(e) bis 7 Tag(e) | 15 - 100 % |
| 7 Tag(e) bis 30 Tag(e) | 20 - 100 % |
| 30 Tag(e) bis 12 Monat(e) | 40 - 120 % |
| 12 Monat(e) bis 120 Jahr(e) | 50 - 150 % |
| 120 Jahr(e) bis 120 Jahr(e) | 50 - 160 % |
| Allgemein |
|---|
| Faktor XII, Hageman-Faktor, ist ein ß-Globulin mit stabilen Eigenschaften. Er wird in der Leber gebildet, die biologische Halbwertszeit beträgt 40-50 Stunden. Der aktivierte Faktor XII ist nur in vitro an der intrinsischen Frühphase der plasmatischen Gerinnung beteiligt (aPTT). In vivo ist seine Funktion als Bindeglied zur Fibrinolyse relevant. Werte zwischen 10 und 50 % sind mit einer erhöhten Mortalität assoziiert. |
| Indikation |
|---|
| Bei pathologischer aPTT (kein Heparin und keine direkten Thrombininhibitoren), insbesondere ohne Blutungsneigung. Bei thrombembolischen Zuständen |
| Abnahmebedingungen |
|---|
| exaktes Probenvolumen/hämolysefrei |
| erhöhte Werte |
|---|
| Schwangerschaft, Diabetes mellitus |
| erniedrigte Werte |
|---|
| Thrombosen, Hyperfibrinolyse, Leberfunktionsstörung, nephrotisches Syndrom, Amyloidose, angeborener Mangel, starkes Lupus Antikoagulanz |
| Störfaktoren |
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| Orale Kontrazeptiva: erhöhte Werte Therapie mit Argatroban und Lepirudin führt zu erniedrigten Werten |
| Einflußfaktoren |
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| Orale Kontrazeptiva: erhöhte Werte |
| B. Luxembourg et al., Basiswissen Gerinnungslabor. Dtsch. Ärzteblatt 104, C1260 (2007) Endler G et al., Evidence of a U-shaped association between factor XII activity and overall survival J Thromb Haemost, 5, 1143 (2007) S.H. Caldwell et al., Coagulation disorders and hemostasis in liver disease: pathophysiology and critical assessment of current management. Hepatology. 44 , 1039 (2006) M.L. Bertolaccini et al., Factor XII autoantibodies as a novel marker for thrombosis and adverse obstetric history in patients with systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 66 , 533 (2007) S. Cichon et al., Increased activity of coagulation factor XII (Hageman factor) causes hereditary angioedema type III. Am J Hum Genet. 79 , 1098 (2006) P. Lollar, Pathogenic antibodies to coagulation factors. Part II. Fibrinogen, prothrombin, thrombin, factor V, factor XI, factor XII, factor XIII, the protein C system and von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 3 , 1385 (2005) Siehe auch: Faktor XII Gen c46t |
| Grumm 2011-08-02 17:50:19 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |