| Bezeichnung | Faktor V |
|---|---|
| Kürzel | F-V CP |
| Mnemonic | FVCP |
| Material | Citrat-Plasma (CP) |
| Einheit | % |
| Methode | Koagulometrie |
| Kategorien | Hämostaseologie |
| 1 Tag(e) bis 7 Tag(e) | 35 - 110 % |
| 7 Tag(e) bis 30 Tag(e) | 60 - 130 % |
| 30 Tag(e) bis 12 Monat(e) | 55 - 130 % |
| 12 Monat(e) bis 120 Jahr(e) | 60 - 150 % |
| Allgemein |
|---|
| Faktor V, Proakzelerin, wird in der Leber synthetisiert und zum Teil in Granula der Thrombozyten gespeichert. Seine biologische Halbwertzeit beträgt 12-15 Stunden. Faktor V wird durch Thrombin aktiviert und ist dann ein Cofaktor der FII Aktivierung. Der physiologischer Inhibitor des Faktors Va ist das aktivierte Protein C, nicht aktivierter F V unterstützt die Inaktivierung von F VIIIa durch aktiviertes Protein C. |
| Indikation |
|---|
| Bei pathologische TPZ ( Quickwert ) und pathologische aPTT, Verlaufskontrolle von akuten Leberfunktionsstörungen, Lebertransplantation. Verbrauchskoagulopathie. Blutungsneigung in der Anamnese und/oder in der Familie |
| Abnahmebedingungen |
|---|
| Citratblut exaktes Probenvolumen/hämolysefrei |
| erhöhte Werte |
|---|
| Diabetes, im letzten Drittel der Schwangerschaft, bei Cholestase, nach Operationen |
| erniedrigte Werte |
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| Hyperfibrinolyse, schwere Leberschäden, Verbrauchskoagulopathie, angeborener Mangel, selten Inhibitor gegen F V |
| Störfaktoren |
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| Erschwerte Blutentnahme mit Aktivierung: erhöhte Werte Therapie mit Argatroban und Lepirudin führt zu erniedrigten Werten |
| Einflußfaktoren |
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| Östrogenpräparate: erhöhte Werte, Asparaginase Therapie: erniedrigte Werte |
| G. Müller-Berghaus. Regulation und Dysregulation des Hämostasesystems. In :L. Thomas (Hrsg) Labor und Diagnose, TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 790 ff K. Fickenscher, L. Thomas. Gerinnungsfaktoren- Einzelanalysen. In :L. Thomas (Hrsg) Labor und Diagnose, TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 849 ff B. Luxembourg et al., Basiswissen Gerinnungslabor. Dtsch. Ärzteblatt 104 , C1260 (2007) R. Asselta et al., Inherited defects of coagulation factor V: the hemorrhagic side. J Thromb Haemost. 4 , 26 (2006) H.L. Vos, Inherited defects of coagulation Factor V: the thrombotic side. J Thromb Haemost. 4 , 35 (2006) M. Kalafatis et al., Factor V: Dr. Jeckyll and Mr. Hyde. Adv Exp Med Biol. 489 , 31 (2001) |
| Grumm 2011-08-02 17:50:18 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |