| Bezeichnung | Paracetamol |
|---|---|
| Kürzel | Paracetamol SE |
| Mnemonic | ParacetamolSE |
| Material | Serum (SE) |
| Einheit | mg/l |
| Methode | Farbtest mit o-Kresol nach enzymatischer Hydrolyse |
| Kategorien | Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie |
| Allgemein |
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| Paracetamol wird hepatisch eliminiert und besitzt eine Halbwertzeit von 1-4 Stunden. Bei einer Konzentration von >200 mg/l (>1324 µmol/l) 4 Stunden bzw. von >50 mg/l (>300 µmol/l) 12 Stunden nach Einnahme droht eine Leberschädigung. Andere Nebenwirkungen sind (speziell bei chronischer Einnahme) eine renale Tubulusnekrose, Hypoglykämie und Thrombozytopenie. Hepato- und Nephrotoxizität können bei Alkoholikern schon bei Verabreichung therapeutischer Dosen auftreten. |
| Indikation |
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| Verdacht auf Intoxikation Zur Miterfassung der Nebenwirkungen auch Bilirubin, Transaminasen, Glucose und Kreatinin bestimmen. |
| Abnahmebedingungen |
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| Keine Besonderheiten |
| erhöhte Werte |
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| Überdosierung, Lebererkrankungen |
| erniedrigte Werte |
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| Hyperthyreose |
| W.R. Külpmann. Vergiftungen und Drogenabusus. In :L. Thomas (Hrsg) "Labor und Diagnose", TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 1569 ff |
| Grumm 2011-08-02 17:51:06 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |