| Bezeichnung | Phenobarbital |
|---|---|
| Kürzel | Pheno SE |
| Mnemonic | PhenoSE |
| Material | Serum (SE) |
| Einheit | mg/l |
| Methode | Cloned enzyme donor immunoassay (CEDIA) |
| Kategorien | Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie |
| Allgemein |
|---|
| Phenobarbital wird hepatisch metabolisiert. Die Halbwertzeit ist stark abhängig vom Alter und der Dauer der Einnahme. Sedation ist die häufigste Nebenwirkung, toxische Symptome sind ZNS-Depression, Koma und Atemdepression. Fälle von Leberfunktionsstörungen, Leukopenie und Thrombozytopenie sind berichtet worden. Die Eliminationshalbwertszeit liegt bei 50-120 Stunden beim Erwachsenen und 40-70 Stunden bei Kindern. |
| Indikation |
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| Therapieversagen (mangelhafte Compliance, pharmakokinetische Ursachen), Verdacht auf Intoxikation, Medikation bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik |
| Abnahmebedingungen |
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| Während des Dosierungsintervalls. |
| erhöhte Werte |
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| Überdosierung, Lebererkrankungen, Alter |
| erniedrigte Werte |
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| Unterdosierung |
| Störfaktoren |
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| Humane Anti-Maus-Antikörper, Antikörper gegen E.coli beta-Galctosidase. Kreuzreaktivität mit Mephobarbital (100 %) und Amobarbital (> 20 %) |
| Einflußfaktoren |
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| Valproinsäure, Salicylate: erhöhte Werte (bis 40 %) |
| W.R. Külpmann. Vergiftungen und Drogenabusus. In :L. Thomas (Hrsg) "Labor und Diagnose", TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 1569 ff T. Tomson et al., Therapeutic monitoring of antiepileptic drugs for epilepsy. Cochrane Database Syst Rev. (2007) Jan 24;(1):CD002216. Review |
| Grumm 2011-08-02 17:51:08 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |