| Bezeichnung | anti-CMV IgM |
|---|---|
| Kürzel | aCMV IgM SE |
| Mnemonic | aCMVIgMSE |
| Material | Serum (SE) |
| Einheit | --- |
| Methode | Enzymimmunoassay |
| Kategorien | Infektionsdiagnostik |
| Allgemein |
|---|
| Das Cytomegalievirus (CMV) ist ein DNA-Virus aus der Gruppe der Herpesviren. Die Durchseuchung liegt in Deutschland bei etwa 50%. Bei frischer oder reaktiver Infektion (prä- und perinatal, Tröpfcheninfektion, Sexualverkehr, Transfusion, Transplantation) sind die IgM-Antikörper erhöht, jedoch häufig nur bei Erstinfektion nachweisbar. IgG-Antikörper sind erst 2-5 Monate nach Infektion nachweisbar. |
| Indikation |
|---|
| V.a. CMV-Infektion (Pneumonie, Meningoenzephalitis, Hepatitis, Myokarditis, Perikarditis) |
| Abnahmebedingungen |
|---|
| Keine Besonderheiten |
| erhöhte Werte |
|---|
| Frische CMV-Infektion, selten bei reaktivierter Infektion |
| Störfaktoren |
|---|
| Fibrin, lipämische Proben, Hämolyse, bakterielle Kontamination, hoher Rheumafaktor. |
| Einflußfaktoren |
|---|
| EBV-Infektion kann B-Lymphozyten zu starkem Wachstum anregen. Es wird vermutet, dass durch EBV-Infektionen bei zuvor mit verschiedenen nicht-EBV-Antigenen sensibilisierten Personen die Bildung von Antigen spezifischem IgM ausgelöst wird. Der Nachweis von Anti CMV-IgM Antikörpern bei Immunsupprimierten kann schwierig sein. |
| M.K. Gandhi et al., Human cytomegalovirus: clinical aspects,immune regulation, and emerging treatments Lancet Infect. Dis. 4 , 725 (2004) J.D. Roback et al., Transfusion-transmitted cytomegalovirus: lessons from a murine model. Transfus Med Rev. 21 , 26 (2007) G. Gerna et al., Monitoring transplant patients for human cytomegalovirus: Diagnostic update. Herpes 13 , 4 ( 2006) M.G. Bego, Human cytomegalovirus infection of cells of hematopoietic origin: HCMV-induced immunosuppression, immune evasion, and latency. Exp Hematol. 34 , 555 (2006) |
| Grumm 2011-08-02 17:49:37 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |