Teicoplanin

Parameter

Bezeichnung	Teicoplanin
Kürzel	TEIC SE
Mnemonic	P_TEICSE
Material	()
Einheit	µg/ml
Methode	FPIA
Kategorien	Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie

Referenzwerte

bis 120 Jahr(e)

10,0 - 40,0 µg/ml

Beschreibung

Allgemein
Teicoplanin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Glykopeptide. Der Wirkungsmechanismus von Teicoplanin beruht auf der Hemmung der Transglykosylierungsreaktion, sodass die für die Quervernetzung des Mureins benötigten Vorstufen (N-Acetylglucosamin, N-Acetylmuraminsäure) nicht mehr in die wachsende Zellwand eingebaut werden. Hieraus resultiert eine bakterizide Wirkung. Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik: Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des Erregers liegt.

Allgemein

Teicoplanin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Glykopeptide. Der Wirkungsmechanismus von Teicoplanin beruht auf der Hemmung der Transglykosylierungsreaktion, sodass die für die Quervernetzung des Mureins benötigten Vorstufen (N-Acetylglucosamin, N-Acetylmuraminsäure) nicht mehr in die wachsende Zellwand eingebaut werden. Hieraus resultiert eine bakterizide Wirkung. Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik: Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des Erregers liegt.

Indikation
Nach intravenöser Verabreichung zeigt das Profil der Plasmaspiegel bei Menschen eine biphasische Verteilung (mit einer schnellen Verteilungsphase und einer HWZ von etwa 0,3 Stunden, gefolgt von einer verlängerten Verteilungsphase mit einer HWZ von etwa 3Stunden), der eine langsame Elimination mit einer terminalen HWZ von etwa 150 Stunden folgt. Diese lange Halbwertszeit ermöglicht eine tägliche Einmaldosierung. Das Verteilungsvolumen bei Kindern unterscheidet sich nicht wesentlich von dem bei Erwachsenen. Die Serumeiweißbindung von Teicoplanin liegt bei 90 %. Teicoplanin wird praktisch nicht metabolisiert. Es wird in unveränderter Form überwiegend durch die Nieren ausgeschieden

Indikation

Nach intravenöser Verabreichung zeigt das Profil der Plasmaspiegel bei Menschen eine biphasische Verteilung (mit einer schnellen Verteilungsphase und einer HWZ von etwa 0,3 Stunden, gefolgt von einer verlängerten Verteilungsphase mit einer HWZ von etwa 3Stunden), der eine langsame Elimination mit einer terminalen HWZ von etwa 150 Stunden folgt. Diese lange Halbwertszeit ermöglicht eine tägliche Einmaldosierung. Das Verteilungsvolumen bei Kindern unterscheidet sich nicht wesentlich von dem bei Erwachsenen. Die Serumeiweißbindung von Teicoplanin liegt bei 90 %. Teicoplanin wird praktisch nicht metabolisiert. Es wird in unveränderter Form überwiegend durch die Nieren ausgeschieden

Abnahmebedingungen
Die Bestimmung von erfolgt aus Serum oder EDTA-Plasma. Die Abnahmen erfolgen im Allgemeinen im steady state, unmittelbar vor der Gabe des Medikaments (Talspiegel)

erhöhte Werte
Compliance, Arzneimittelinteraktionen, Nierenfunktionsstörungen, Abnahmefehler

erniedrigte Werte
Compliance, Arzneimittelinteraktionen, Abnahmefehler

Störfaktoren
Analytisch: teilweise Komedikationen, stark hämolytische, ikterische oder lipämische Proben

Einflußfaktoren
Nierenfunktion, zum Teil Komedikationen

Literatur

Fachinformation Targocid , Sanofi Aventis, Stand der Information Februar 2010
GTFCH - TIAFT reference blood level list of therapeutic and toxic substances 2004, aktualisiert April 2005


Grumm 2011-08-02 17:51:27	Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie