| Bezeichnung | Topiramat |
|---|---|
| Kürzel | TOPI SE |
| Mnemonic | P_TOPISE |
| Material | () |
| Einheit | µg/ml |
| Methode | FPIA |
| Kategorien | Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie |
| bis 120 Jahr(e) | 3,0 - 10,0 µg/ml |
| Allgemein |
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| Monotherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit fokalen Krampfanfäl-len mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen und primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Zusatztherapie bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und zur Behandlung von Anfällen, die mit dem Lennox-Gastaut Syndrom assoziiert sind. Topiramat ist indiziert bei Erwachsenen zur Prophylaxe von Migräne-Kopfschmerzen nach sorgfäl-tiger Abwägung möglicher alternativer Behandlungsmethoden. Topiramat ist nicht vorgesehen für die Akutbehandlung. |
| Indikation |
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| Die Ergänzung oder das Absetzen von Phenytoin und Carbamazepin als Zusatztherapie mit Topiramat kann eine Anpassung der Dosis von Topiramat erfordern. Compliancekontrolle |
| Abnahmebedingungen |
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| Die Bestimmung von erfolgt aus Serum oder EDTA-Plasma. Die Abnahmen erfolgen im Allgemeinen im steady state, unmittelbar vor der Gabe des Medikaments (Talspiegel) |
| erhöhte Werte |
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| Compliance, selten Arzneimittelinteraktionen, Nierenfunktionsstörungen, Abnahmefehler |
| erniedrigte Werte |
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| Compliance, selten Arzneimittelinteraktionen, Abnahmefehler |
| Störfaktoren |
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| Analytisch: teilweise Komedikationen, stark hämolytische, ikterische oder lipämische Proben |
| Einflußfaktoren |
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| Nierenfunktion, Komedikationen |
| Fachinformation Topamax , Janssen-Cilag, Stand der Information Oktober 2009 GTFCH - TIAFT reference blood level list of therapeutic and toxic substances 2004, aktualisiert April 2005 |
| Grumm 2011-08-02 17:51:35 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |