Clobazam

Parameter

Bezeichnung	Clobazam
Kürzel	CLOBA SE
Mnemonic	P_CLOBASE
Material	()
Einheit	ng/ml
Methode	HPLC
Kategorien	Drogenscreening, Medikamente, Toxikologie

Referenzwerte

bis 120 Jahr(e)

100,0 - 400,0 ng/ml

Beschreibung

Allgemein
Clobazam, ein Vertreter der Benzodiazepine wird eingesetzt zur symptomatischen Behandlung von akuten und chronischen Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen und als Zusatzthera-peutikum bei Patienten mit Anfällen, die mit einer Standardbehandlung, bestehend aus einem oder mehreren Antiepileptika, nicht anfallsfrei waren. Clobazam wird nach oraler Gabe schnell und we-nigstens zu 87% resorbiert.

Allgemein

Clobazam, ein Vertreter der Benzodiazepine wird eingesetzt zur symptomatischen Behandlung von akuten und chronischen Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen und als Zusatzthera-peutikum bei Patienten mit Anfällen, die mit einer Standardbehandlung, bestehend aus einem oder
mehreren Antiepileptika, nicht anfallsfrei waren. Clobazam wird nach oraler Gabe schnell und we-nigstens zu 87% resorbiert.

Indikation
Clobazam wird hauptsächlich durch hepatische Clearance eliminiert, wobei Frauen Clobazam langsamer als Männer biotransformieren. Im Plasma treten als Hauptmetaboliten N- Desmethylclobazam und 4- hydroxy-clobazam auf. Nur in untergeordnetem Maße wird 4-Hydroxy-N-Desmethylclobazam gefunden. Nach Einmalgabe von 30mg Clobazam erreicht das N-Desmethylclobazam die maximale Plasmakonzentration nach 24 bis 72 h. Seine Eliminations-halbwertszeit liegt bei 50 Stunden. Interaktionen mit anderen Antiepileptika wie Valproinsäure oder Phenytoin sind bekannt. Durch regelmäßige Bestimmung des Plasmaspiegels können Risiken durch Überdosierungen verringert und mögliche Nebenwirkungen besser kontrolliert werden. Darüber hinaus wird die Compliance des Patienten überprüft und sichergestellt und so ein optimaler Therapieerfolg gewährleistet.

Indikation

Clobazam wird hauptsächlich durch hepatische Clearance eliminiert, wobei Frauen Clobazam langsamer als Männer biotransformieren. Im Plasma treten als Hauptmetaboliten N- Desmethylclobazam und 4- hydroxy-clobazam auf. Nur in untergeordnetem Maße wird 4-Hydroxy-N-Desmethylclobazam gefunden. Nach Einmalgabe von 30mg Clobazam erreicht das N-Desmethylclobazam die maximale Plasmakonzentration nach 24 bis 72 h. Seine Eliminations-halbwertszeit liegt bei 50 Stunden. Interaktionen mit anderen Antiepileptika wie Valproinsäure oder Phenytoin sind bekannt. Durch regelmäßige Bestimmung des Plasmaspiegels können Risiken durch Überdosierungen verringert und mögliche Nebenwirkungen besser kontrolliert werden. Darüber hinaus wird die Compliance des Patienten überprüft und sichergestellt und so ein optimaler Therapieerfolg gewährleistet.

Abnahmebedingungen
Die Bestimmung von erfolgt aus Serum oder EDTA-Plasma. Die Abnahmen erfolgen im Allgemeinen im steady state, unmittelbar vor der Gabe des Medikaments (Talspiegel)

erhöhte Werte
Compliance, Arzneimittelinteraktionen, Leberfunktionsstörungen, genetische Polymorphismen, Abnahmefehler

erniedrigte Werte
Compliance, Arzneimittelinteraktionen, Abnahmefehler

Störfaktoren
Analytisch: teilweise Komedikationen, stark hämolytische, ikterische oder lipämische Proben

Einflußfaktoren
Leberfunktion, Komedikationen

Literatur

Fachinformation Frisium, Sanifi Aventis, Stand der Information April 2008
GTFCH - TIAFT reference blood level list of therapeutic and toxic substances 2004, aktualisiert April 2005


Grumm 2011-08-02 17:50:04	Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie