Bezeichnung | Immunglobulin G3 |
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Kürzel | IgG3 SE |
Mnemonic | IgG3SE |
Material | Serum (SE) |
Einheit | mg/dl |
Methode | Immunturbidimetrie |
Kategorien | Klinische Chemie Proteine Immundefekt Diagnostik |
0 Jahr(e) bis 1 Jahr(e) | 11 - 85 mg/dl |
1 Jahr(e) bis 1 Jahr(e) | 12 - 87 mg/dl |
1 Jahr(e) bis 2 Jahr(e) | 14 - 91 mg/dl |
2 Jahr(e) bis 3 Jahr(e) | 15 - 93 mg/dl |
3 Jahr(e) bis 4 Jahr(e) | 16 - 96 mg/dl |
4 Jahr(e) bis 6 Jahr(e) | 17 - 97 mg/dl |
6 Jahr(e) bis 9 Jahr(e) | 20 - 104 mg/dl |
9 Jahr(e) bis 12 Jahr(e) | 22 - 109 mg/dl |
12 Jahr(e) bis 18 Jahr(e) | 24 - 116 mg/dl |
18 Jahr(e) bis 120 Jahr(e) | 24 - 125 mg/dl |
Allgemein |
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Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen erhöht sein. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muß ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein. |
Indikation |
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Rezidivierende bakterielle Infektionen der oberen und unteren Atemwege, insbesondere bei erniedrigtem Gesamt-IgG, Impfinfekten, Hypoplasie lymphatischer Organe, "kalten" Abszessen |
Abnahmebedingungen |
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Keine Besonderheiten |
erhöhte Werte |
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Infektionen, multiples Myelom, Lymphome, Malignome, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G) |
erniedrigte Werte |
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Primäre Immundefekte; Assoziation mit: atopischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktiver Hepatitis, Diabetes mellitus, nephrotischem Syndrom (IgG1, IgG2) |
L. Thomas. Immunglobulin G-Subklassen. In :L. Thomas (Hrsg) "Labor und Diagnose", TH-Books 6. Aufl. (2005), S. 975 ff G.A. Maguire et al., Are there any clinical indications for measuring IgG subclasses? Ann Clin Biochem. 39 , 374 (2002) |
Grumm 2011-08-02 17:50:40 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |