| Bezeichnung | Apolipoprotein B |
|---|---|
| Kürzel | Apo-B HP |
| Mnemonic | ApoBHP |
| Material | Heparin-Plasma (HP) |
| Einheit | mg/dl |
| Methode | Immunturbidimetrie |
| Kategorien | Klinische Chemie Lipide Herz- Kreislauf- Risikodiagnostik |
| Männer | |
|---|---|
| 18 Jahr(e) bis 120 Jahr(e) | 60 - 140 mg/dl |
| Frauen | |
|---|---|
| 18 Jahr(e) bis 120 Jahr(e) | 50 - 130 mg/dl |
| Allgemein |
|---|
| Apolipoprotein B ist ein Bestandteil der Chylomikronen, VLDL, IDL und LDL. Als Ligand des LDL-Rezeptors erleichtert Apo B die Cholesterinabgabe an das Gewebe. Zusätzlich fördert Apo B die Cholesterinakkumulation in den Arterien durch Bindung an Proteoglykane der extrazellulären Matrix. |
| Indikation |
|---|
| Früherkennung des Atheroskleroserisikos, Risikoabschätzung bei familiärer Häufung von Myokardinfarkten und peripheren Verschlußkrankheiten, Screening-Test auf Fettstoffwechselstörung (sensitiver als die Gesamtcholesterinbestimmung) |
| Abnahmebedingungen |
|---|
| Keine Besonderheiten |
| erhöhte Werte |
|---|
| Familiäre Hypercholesterinämie, Diabetes, Hypothyreose, nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz, Cholestase, Lebererkrankungen, M. Cushing, Gravidität. |
| erniedrigte Werte |
|---|
| A- und Hypobetalipoproteinämie, Tangier-Krankheit (Analphalipoproteinämie), LCAT-Mangel, Apo CII-Defizienz, sekundär bei Hyperthyreose, Malabsorption, chronischer Anämie, Streß, Sepsis, schweren Leberfunktionsstörungen, chronischen Lungenerkrankungen, multiplem Myelom |
| A.D. Sniderman et al., Apolipoprotein A1 and B. Clin Lab Med. 26 , 733 (2006) A.K. Soutar et al., Mechanisms of disease: genetic causes of familial hypercholesterolemia. Nature Clin Pract Cardiovasc Med. 4 , 214 (2007) G. Walldius et al., The apoB/apoA-I ratio: a strong, new risk factor for cardiovascular disease and a target for lipid-lowering therapy--a review of the evidence. J Intern Med. 259 , 493 (2006) G.D. Kolovou et al., Tangier disease four decades of research: a reflection of the importance of HDL. Curr Med Chem. 13 , 771 (2006) A. von Eckardstein, Differential diagnosis of familial high density lipoprotein deficiency syndromes.Atherosclerosis. 186 , 231 (2006) |
| Grumm 2011-08-02 17:49:42 | Charité - Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie |