Thema	Kurze Beschreibung des Themas und der Anforderungen	Name des Betreuers  Tel.-Nr.  Fax  e-mail
Molekulare Analyse neuer Stämme des Hantavirus und phylogenetische Analyse der Virusgenome	Es handelt sich um eine experimentelle Arbeit, in der die wichtigen molekularbiologischen Techniken (RNA-Isolierung aus Geweben, RT-Polymerasekettenreaktion, Primerdesign, Nukleotidsequenzbestimmungen) sowie Bioinformatik-Methoden angewendet werden (Sequenzalignment, Anwendung verschiedener Software-Pakete zur Analyse evolutionärer Verwandtschaften der Viren einschließlich der Evaluierung genetischer Reassortment- und Rekombinationsereignisse)	Prof. Dr. D. H. Krüger Dr. B. Klempa 450-52 50 92 450-52 59 07 detlev.kruger@charite.de
Etablierung von Multiplex-PCRs zum Nachweis von respiratorischen Viren und Herpesviren	Literaturrecherche, experimentelle Arbeiten in der Molekularbiologie sowie klassische Virusdirektnachweise (ggf. Virusanzucht), Computerarbeiten zur Auswertung	Dr. H. Meisel Prof. Dr. D. H. Krüger 450-52 51 41 450-52 59 07 helga.meisel@charite.de
Untersuchungen zum Mechanismus der Cytomegalievirus-Reaktivierung während der Laktation	In unseren klinischen und experimentellen Arbeiten konnten wir zeigen, dass es in allen Cytomegalievirus (CMV)-seropositiven Müttern während der Laktation zur Reaktivierung und Ausscheidung des Virus in der Muttermilch kommt. Ziel weiterführender Experimente ist die Identifikation der Targetzellen und die Aufklärung des molekularen Mechanismus der CMV-Reaktivierung in der laktierenden Brust. Mit Hilfe von Infektions- und Transfektionsversuchen unter Einbeziehung von Virus- und Promotormutanten sollen diejenigen Substanzen identifiziert werden, die während der Laktation die Replikation des Virus stimulieren. Zum Einsatz kommen Zellkulturtechniken, immuncytochemische Methoden, Methoden zum DNA-, RNA- und Proteinnachweis sowie zum Nachweis von DNA-Protein-Interaktionen.	PD Dr. Susanna Prösch 450-52 51 21 450-52 59 07 susanna.proesch@charite.de
Untersuchung der NS-Gene von Puumala- und Dobravavirus	Ziel der Untersuchung ist die Aufklärung der Funktion des NS(Nicht-Struktur)-Gens in verschiedenen Hantaviren. Für diese Studie sollen die NS-Gene in pro- und eukaryotische Expressionvektoren kloniert werden. Mit Hilfe der prokaryotischen Vektoren sollen rekombinante NS-Proteine für die Produktion spezifischer Antikörper hergestellt werden. Mit Hilfe der eukaryotischen Konstrukte sollen die NS-Proteine in Zellkultur exprimiert und mögliche Effekte der Expression auf die Wirtszellen untersucht werden.	Dr. Andreas Rang Prof. Dr. Detlev H. Krüger 450-52 50 91 450-52 59 07 andreas.rang@charite.de
Interferon-vermittelte Hemmung von Hantaviren	Ziel der Untersuchung ist die Aufklärung der antiviralen Aktivität von Interferon (IFN)-alpha und IFN-gamma. Untersucht werden soll die Beteiligung bestimmter IFN-induzierter Gene an der IFN-vermittelten Hemmung von Hantaviren in vitro. Diese Arbeiten sollen unter L3-Bedingungen erfolgen.	Dr. Andreas Rang Prof. Dr. Detlev H. Krüger 450-52 50 91 450-52 59 07 andreas.rang@charite.de
Transkriptomanalyse in virusinfizierten humanen Zellen mittels SuperSAGE	Es handelt sich um eine experimentelle Arbeit, in der mittels einer neuentwickelten Technik eine Analyse des gesamten Transkriptoms der virusinfizierten Zelle vorgenommen werden kann, also die Hoch- bzw. Herunterregulation von Genen der Zelle und des Virus bestimmt werden. Im einzelnen werden folgende Techniken eingesetzt: - RNA-Präparation aus humanen Zelllinien - cDNA-Synthese - PCR - DNA-Klonierungstechniken - DNA-Präparationstechniken - DNA-Sequenzierung - Datenbank-Analysen	PD Dr. Monika Reuter Prof. Dr. Detlev H. Krüger 450-52 52 01 450-52 59 07 monika.reuter@charite.de
Programmierter Zelltod in virusinfizierten Zellen	Untersucht werden die Mechanismen, welche den programmierten Zelltod in Dendritischen Zellen auslösen und die sich daraus ergebenden klinischen Konse- quenzen. Es werden molekularbiologische und zellbio- logische Techniken eingesetzt (u. a. Zellkultur, FACS-Analysen, Transfektion, PCR, Westernblot).	Prof. Dr. G. Schönrich 450-52 50 71 450-52 59 07 guenther.schoenrich@    charite.de
Dendritische Zellen als Brücke zwischen der angeborenen und adaptiven Immunantwort gegen Viren	Untersucht werden die Interaktion zwischen virus- infizierten Dendritischen Zellen und CD1-restringierten T-Zellen. Es werden molekularbiologische, zellbio- logische und biochemische Techniken eingesetzt (u. a. Zellkultur, FACS-Analysen, Transfektion, PCR, Immunpräzipitation, 2D-Gelelektrophorese, Westernblot, konfokale LSM).	Prof. Dr. G. Schönrich 450-52 50 71 450-52 59 07 guenther.schoenrich@    charite.de