Institut für Biochemie und Molekularbiologie

 

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Leiterin

Kerstin Danker

 

Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Kerstin Danker

Telefon: +49-30/450-52 86 45
Telefax: +49-30/450-52 89 55
kerstin.danker@charite.de

 

Wissenschaftlicher Werdegang

 

10/83

Beginn des Studiums der Biochemie an der Freien Universität Berlin

02/89 - 02/90

Diplomarbeit "Lokalisation spezifischer mRNAs in der frühen Embryonalentwicklung von Xenopus laevis mittels in situ Hybridisierung" am Institut für Molekularbiologie und Biochemie (Fachbereich Grundlagenmedizin) der Freien Universität Berlin bei Professor Dr. Dr. Walter Knöchel
April 1990: Diplom im Fach Biochemie

05/90 - 11/93

Dissertation "Expression und Funktion von Fibronektin-Isoformen in der Embryonalentwicklung und Morphogenese von Xenopus laevis" am Institut für Molekularbiologie und Biochemie (Fachbereich Grundlagenmedizin) der Freien Universität Berlin bei Frau Professor Dr. Doris Wedlich

01/92 - 03/92

Forschungsaufenthalt am Department of Anatomy und Cell Biology bei Professor Dr. Douglas W. DeSimone in Charlottesville, VA, USA (gefördert von der Boehringer Ingelheim-Stiftung)

09.11.93

Disputation

seit 11/93

Wissenschaftliche Mitarbeiterin/Oberassistentin (Gruppenleiterin) am Fachbereich Humanmedizin der Freien Universität Berlin in der Arbeitsgruppe von Professor Dr. Werner Reutter. Arbeitsgebiete: Zelladhäsion und Signaltransduktion, Glycosidierte Phospholipide als Therapeutika

seit 01/00

Teilprojektleiterin im Sonderforschungsbereich 366 "Zelluläre Signalerkennung und -umsetzung"

15.10.01

Habilitation im Fach Biochemie

seit 02/02

Teilprojektleiterin in der DFG-Forschergruppe 463 "Innovative Arzneistoffe und Trägersysteme: Integrative Optimierung zur Behandlung entzündlicher und hyperproliferativer Erkrankungen"

Mitarbeiter/innen

Dr. rer. nat. Annette Hildmann

t: +49 30 450 528 644

Ulrike Krüger

t: +49 30 450 528 644

Josephine Labus

t: +49 30 450 528 644

Dipl.-Naturwiss. Geo Semini

t: +49 30 450 528 644

Dipl.-Biochem. Kerstin Tang

t: +49 30 450 528 644

Gudrun Mrawietz

t: +49 30 450 528 643

Forschungsthematik

Der Einfluss der cytoplasmatischen Domänen der Integrinuntereinheiten bei der Integrin-vermittelten Signaltransduktion und deren Beteiligung an physiologischen Prozessen, wie Proliferation, Differenzierung und Zell-Wanderung in verschiedenen Zellkulturmodellen (Keratinocyten-Derivate und neuronale Zellen). Identifizierung von Protein/Protein-Interaktionen, die für diese Prozesse essentiell sind; gefördert durch den Sonderforschungsbereich 366 (Teilprojekt C 8).

 

Untersuchungen zum Crosstalk zwischen Integrinen und Adhäsionsmolekülen der Immunglobulin-Superfamilie bei der neuronalen Differenzierung. Charakterisierung von Signalkaskaden, die die Funktion beider Rezeptor-Familien beeinflussen und eine mögliche Rolle bei der Tumorentstehung spielen; gefördert durch die Berliner Krebsgesellschaft.

Neuartige glycosidierte Phospholipidanaloga als topische Dermatika und Inhibitoren des Tumorwachstums. Im Rahmen dieser Untersuchungen soll zum einen der Wirkungsmechanismus der antiproliferativ wirkenden Substanzen untersucht werden und zum anderen Lipid-basierte Trägersysteme entwickelt werden, die ein Organ-spezifisches Targeting der Substanzen an ihren Wirkungsort ermöglichen sollen (gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DA310/4-1 bzw. FOR 463).

Publikationen

Originalarbeiten als Erst- oder verantwortliche Autorin

Danker, K., Hacke, H., und Wedlich, D. (1991) Effects of heat shock on the pattern of fibronectin and laminin during somitogenesis in Xenopus laevis. Dev. Dyn. 193, 136-144

Danker, K., Hacke H., Ramos J., DeSimone, D.W. und Wedlich D. (1993) V(+)-Fibronectin expression and localization prior to gastrulation in Xenopus laevis embryos. Mech. Dev. 44, 155-165

Danker, K., Gabriel, B., Heidrich, C., und Reutter, W. (1998) Focal adhesion kinase pp125FAK and the beta1 integrin subunit are constitutively complexed in HaCaT cells. Exp. Cell Res. 239, 326-331

Vossmeyer, D., Kaufmann, C., Löster, K., Lucka, L. Horstkorte, R., Reutter W. und Danker, K. (2000) The cytoplasmic domain of the alpha1-integrin subunit influences stress fiber formation via the conserved GFFKR motif. Exp. Cell Res. 256, 321-327

Löster, K., Vossmeyer, D., Hofmann, W., Reutter, W. und Danker, K. (2001) alpha1 integrin cytoplasmic domain regulates cell-matrix adhesion via association with intracellular proteins. Biochemical J., 356, 233-240

Danker, K., Mechai, N., Lucka, L., Reutter, W. und Horstkorte, R. (2001) Small GTPase Ras is involved in growth factor regulated expression of alpha1 integrin subunit in PC12-cells. Biol. Chem., 382, 969-972

Vossmeyer, D., Hofmann, W., Hacke, H., Reutter, W. und Danker, K. (2002) Phospholipase Cgamma binds alpha1beta1 integrin and modulates alpha1beta1 integrin specific adhesion. J. Biol. Chem., 277, 4636-4643

 

Originalarbeiten als Co-Autorin

Pöting, A., Danker K., Hartmann L., Köster M., Wedlich, D. und Knöchel W. (1990) Two different mRNAs coding for identical elongation factor 1 alpha (EF-1 alpha) polypeptides are present in X. laevis embryos. Differentiation, 44, 103-110

Lucka L., Sel S., Danker K., Horstkorte R. und Reutter W. (1998) Level of carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule C-CAM is greatly increased in serum and urine of rats with liver diseases. FEBS Letters, 438, 37-40

Horstkorte, R., Leßner N., Gerardy-Schahn R., Lucka L., Danker K., and Reutter W. (1999). Expression of the polysialyltransferase, ST8SiaIV: Polysialylation interferes with adhesion and differentiation in vitro. Exp. Cell Res., 246, 122-128

Horstkorte, R., Nöhring S., Wiechens N., Schwarzkopf M., Danker K., Reutter W., and Lucka L. (1999). Tissue expression and amino acid sequence of the murine UDP-N-Acetylglucosamine-2-epimerase/N-Acetylmannosaminekinase. Eur. J. Biochem., 260, 923-927

Lucka, L., Budt M., Cichocka I., Danker K., Horstkorte R. and Werner Reutter (1999). C-CAM-mediated adhesion leads to an outside-in dephosphorylation signal. Eur. J. Biochem. 262, 541-546

Lucka, L., Krause, M., Danker, K., Reutter, W. und Horstkorte, R. (1999). Cloning and expression analysis of the human UDP-N-Acetylglucosamine-2-epimerase/N-Acetylmannosaminekinase, the key enzyme in neuraminic acid biosynthesis. FEBS Lett., 454, 341-344

Horstkorte, R., Nöhring, S., Danker, K., Effertz, K., Reutter, W., und Lucka, L. (2000). Protein kinase C phosphorylates and regulates UDP-N-Acetylglucosamine-2-epimerase/N-Acetylmannosaminekinase. FEBS-Lett. 470, 315-318

Horstkorte, R. Lee, H.Y., Lucka, Danker K., Mantey, L., und Reutter, W. (2001) Biochemical engineering of the side chain of sialic acids increases the biological stability of the highly sialylated cell adhesion molecule CEACAM1, Biochem. Biophys. Res. Commun., 283, 31-35

 

Monographien

Danker, K., Fischer, A. und Reutter W. 2003. Modified and modifying sugars as a new tool for the development of therapeutic agents – Glycosidated Phospholipids as a new type of antiproliferative reagents. Ed.: C.H. Wong.

Danker, K., Vossmeyer, D. und Reutter, W. 2003. Cell adhesion molecules in health and disease - Role of the integrin a1-subunit in post ligand events. Eds.: Reutter, Schuppan, Tauber, Zeitz.

Forschungsförderung

SFB 366/Teilprojekt C 8 (bis 2005): Integrin-vermittelte Signaltransduktion: Die funktionelle Bedeutung der cytoplasmatischen Domänen der alpha 1- und alpha 3- Integrinuntereinheiten, gefördert seit Januar 2000.
Förderung/Jahr: Personalmittel: 1 x BAT IIa/2, 1 x BAT Vb; Sachmittel: 13.000,- €

DFG-Einzelantrag DA310/4-1: Neuartige glycosidierte Phospholipidanaloga als topische Dermatika und Inhibitoren des Tumorwachstums, gefördert seit Januar 2001
Ab 02/02 übernommen in die DFG-Forschergruppe 463 (bis 2005): Innovative Arzneistoffe und Trägersysteme: Integrative Optimierung zur Behandlung entzündlicher und hyperproliferativer Erkrankungen.
Förderung/Jahr: Personalmittel: 1 x BAT IIa, 1 x BAT IIa/2; Sachmittel: 17.000,- €

Berliner Krebsgesellschaft (bis 2002): Adhäsions-vermittelte Signaltransduktion: Untersuchungen zur Kooperation zwischen den Integrinen alpha1beta1 bzw. alpha3beta1 und dem neuralen Zelladhäsionsmolekül NCAM bei der Proliferation und Migration von Tumorzellen.

Forschungskommission (2000): Integrin-induzierte Genexpression: die funktionelle Bedeutung der cytoplasmatische Domänen der alpha 1-Integrin-Untereinheit.

   

 

     
 
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