Institut für Humangenetik CVK

Projekte

• Analyse der Pathogenese einer neuen autosomal rezessiven Erkrankung mit vorzeitiger Chromosomenkondensation
• Analyse der Pathogenese einer neuen autosomal rezessiven Erkrankung mit vorzeitiger Chromosomenkondensation
• AnEUploidy
• AnEUploidy
• chrom. Instabilität bei Tumorentstehung
• Clonal chromosome aberrations in bone marrow cells fo FA patients
• DNA Reparaturproteine Nibrin und FANCA
• DNA-Methylierungsanalyse von Imprints in gesunden, mittels assistierter Reproduktion (ART) gezeugter Kinder
• Fanconi Anämie - autosomal rezessive Erkrankung
• Fanconi Anemia Research Fund
• Funktionsanalyse des menschlichen hSNM1B-Gens
• Funktionsanalyse des menschlichen hSNM1B-Gens
• German-Indian-Cooperation on inherited congenital eye diseases:
• GRK 754/3 TP 10
• Proteome Networking
• Sonderforschungsbereich 577
• Sonderforschungsbereich 577
• Spendenkonto
• Stipendienprogramm der Gottlieb Daimler Stiftung
• Understanding the chronic neurological alterations of down syndrome
• Untersuchung Mäusestämme
• Vorsorgungsoptimierung für Frauen mit erblicher Belastung für Brustkrebs
• Welche Faktoren beeinflussen die Entscheidung für oder gegen einen Schwangerschaftsabbruch nach Pränataldiagnostik

Enthält die vorstehende Liste keine Einträge, wurde für die Abfrage kein Ergebnis gefunden