Institut für Medizinische Genetik

Projekte

• BiochancePlus-GDF5 f. therap. Anwendg.
• Cohen - Syndrome
• Craniometaphyseal Dysplasia - Clinical Variability and Pathogenic Pathways
• Die Molekularbiologie der Frakturheilung
• Etablierung eines Zentrums für Microarray-gestützte CGH
• Große Deletion des NF1-Gens-die Bedeutung intragenischer und flankierender Gene für die Tumorgenese
• Klinische Korrelation und funktionelle Analyse von Mutationen im GDF5/BMPR1B-Signalweg
• Lamin B Rezeptor
• Molekulare Mechanismen der Frakturheilung
• SFB 577 TP A6, Hoxd Gene und Extremitätenentwicklung
• (SP)-kterisierung d. Cohen-Syndroms
• Tyrosinkinase ROR

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