Institut für Humangenetik CVK

Projekte

• Analyse der DMA - Reparatur bei der Fanconi Anämie
• Analyse der Pathogenese einer neuen autosomal rezessiven Erkrankung mit vorzeitiger Chromosomenkondensation
• Analyse der Proteinexpression und Proteinmodifikation
• Characterisierung des Zellzyklusgens AX087870
• Charakterisierung des Zellzyklusgens AX087870
• chrom. Instabilität bei Tumorentstehung
• Clonal chromosome aberrations in bone marrow cells fo FA patients
• Etablierung und Validierung eines Vielfarben-WCP-Assays
• Etablierung und Validierung eines Vielfarben-WCP-Assays zur spezifischen Detektion chromosomaler Umbauten in Gewebe
• FA-Gen-Kartierung und Identifikation
• Fanconi - Anämie Tiermodell
• Fanconi Anämie - autosomal rezessive Erkrankung
• Fanconi Anemia Research Fund
• Fehlgelenkter Vesikeltransport als Ursache für Neurodegenerative Erkrankungen
• Funktionelle Proteomanalyse
• Funktionsanalyse des menschlichen hSNM1B-Gens
• Genetische Charakterisierung von seltenen Fanconi Anämie AML Zelllinien
• German-Indian-Cooperation on inherited congenital eye diseases:
• Identifikation und Charakterisierung des Gens für das Cohen-Syndrom
• Identifizierung von Schlüsselproteinen in neurodegenerativen Krankheiten durch vergleichende und gerichtete Studien
• Klinik und Genetik der heterogenen spinalen Muskelatrophie mit Atemnot
• Mas spectrometric techniques for the analysis of plant proteomes suitable to accomplish service tasks.
• Mausmodelle für MS
• Pilotstudie zur Ätiologie des Down Syndromes im Oman
• Pilotstudie zur Ätiologie des Down Syndroms im Oman
• Protein-Wechselwirkungen bei Fanconi-Anämie
• Proteome Networking
• Qualtiäts-u.Qualifikationssicherung gen.
• Reparaturgene
• Sonderforschungsbereich 577
• Sonderforschungsbereich 577
• Sonderforschungsbereich 577
• Sonderforschungsbereich 577
• Spendenkonto
• Study genetic and environmental factors
• Thrombopoietin und Knochenmarkversagen
• Understanding the chronic neurological alterations of down syndrome

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