Institut für Medizinische Genetik

Projekte

• Cohen - Syndrome
• Craniometaphyseal Dysplasia - Clinical Variability and Pathogenic Pathways
• Einführung der molekular-zytogenetischen Diagnostik des Mamma-CA nach Feinnadelaspiration
• Entdeckung neuer Funktionen des Neurofibromins
• Etablierung eines Zentrums für Microarray-gestützte CGH
• EUMEDIS
• Große Deletion des NF1-Gens-die Bedeutung intragenischer und flankierender Gene für die Tumorgenese
• Identifizierung zelluärer Mechanismen
• Kandidatengen-Analyse beim Perrault Syndrom
• Klin. FG TP-9 Molekulare Mechanismen der Frakturheilung
• Klinische Korrelation und funktionelle Analyse von Mutationen im GDF5/BMPR1B-Signalweg
• Klinische Korrelation und funktionelle Analyse von Mutationen im GDF5/BMPR1B-Signalweg
• Kompetenznetz CED
• Lamin B Rezeptor
• Marfan Syndrom
• Marfan/Chemotaxis
• Moleculare Mechanismen der Frakturheilung
• Molekularbiologische Analyse des Mutationsspektrums
• Molekulare Mechanismen der Frakturheilung
• Neurofibromatose Typ I eine Skelettdysplasie?
• SFB 577 TP A6, Hoxd Gene und Extremitätenentwicklung
• Tyrosinkinase ROR
• Untersuchung gestörter Genexpressionsprofile beim Marfan-Syndrom mittels Mikroarrayanalyse einer Marfan-Maus
• Untersuchungen zur Bedeutung von Neurofibromatose1-Genmutationen und von modifizierenden Genen
• Versican u.Fibrillin

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