Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie CBB

Projekte

• BM- Microenvironment beim MM
• Characterisierung einer CD3 delta splice Kette, welche mit Aviditätsreifung tumor-reaktiver T-Zellen assoziiert ist
• Charakterisierung Krankheits-assoziierter Gene beim Morbus Hodgkin und bei Non-Hodgkin-Lymphomen des Keimzentrums
• Deregulation von B-Zell-Transkriptionsfaktoren und die Rolle von Notch-Rezeptoren in Hodgkin-Lymphomen
• Deregulierte Transkriptionsfaktoren beim M. Hodgkin
• Deregulierte Transkriptionsfaktoren beim M. Hodgkin
• DFG/SFB 506-Apoptos.
• Die Bedeutung der Osteoklasten-Tumorzell-Interaktion für das maligne Wachstum des Multiplen Myeloms:
• Die Bedeutung des ATF/CREB-Transkriptionsfaktors ATF3 für malignes Wachstum und Apoptoseresistenz des HL
• Effekte von Thalidomiden
• EpCAM-LAIR Interaktion
• Epigenet. Modifikat. beim MM
• EU-TMR
• Funktionelle Charakterisierung von primären B-Zell-Lymphomen mit p53-Hotspot-Mutationen
• Genmodifikation von Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen
• Gentransfer eines IL-6 Antagonisten in hämatopoetische Stammzellen/Knochenmarkstromazellen
• Identifizierung von den Graft-versus-Leukemia-Effekt vermittelnden Minor-Histokompati-bilitäts-Antigenen
• Immuntherapie beim MM
• Immuntherapie beim MM
• Inhibition des IkB Kinase-Komplexes als neues Therapieprinzip des Hodgkin Lymphoms
• Jun und Morbus Hodgkin
• Klonierung und Charakterisierung eines neuen Plasmazell-spezifischen Antigens
• Mechanismus der Aktivierung von Zellzyklus-Arrest Programmen in der S und G2-Phase durch p14ARF
• Molekulare Parameter der Zytostatika-Resistenz zur Therapiestratifizierung bei akuten Leukämien
• MRD-Nachweis mittels multiparametrischer Durchflußzytometrie bei akuten Leukämien
• Multiples Myelom und SGK
• Mutationsanalyse und Korrektur von Chemotherapie-Resistenz bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
• Pathomechanismen der GVHD im ICSBP-/-Mausmodell
• p14ARF-induzierte Apoptose
• Rolle v. Chemokinen bei GVHD
• Sekretariat der Klinischen Forschergruppe
• Sensibilisierung Therapie-resistenter Tumorzellen durch Hyperthermie und Kontrolle Apoptose-regulierender Gene
• Signaltransduktionswege beim MM
• Therapie des metastasierten Nierenzell-Carcinoms mit GM-CSF, IL-2, alpha-IFN und 5-FU
• Therapie von B-Zell-Neoplasien
• Therapieresistenz
• Untersuchungen zur Rolle von Tumorantigenen bei der Spenderlymphozyten vermittelten GVL-Reaktion
• Vakzinierung gegen das Adenokarzinom-assoziierte EpCam Antigen
• Zentrale Immunphänotypisierung
• Zytostatikaresistenz

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