Klinik für Allgemeine Pädiatrie

Projekte

• 2. Phänotyp-genotyp Korrelation bei Patienten mit familiärer benigner Choreoathetose und connataler Hypothyreose
• Berbesserte Methodik und Qualitätssicherung des Neugeborenen-Hypothyreose-Screenings
• Development and application of siRNA technology as a medium through put tool
• Funktionsanalyse des transkriptionalen Repressors E2F6/EMA
• GENOM - KREBS Kofinanzierung
• IE2-Funktionsanalyse in HCMV-infizierten Zellen-TP2.FG
• Insulinpumpentherapie im Kind
• Metabolische unters. bei CF-P
• Phänotyp-Genotyp Korrelation bei Patienten mit familiärer benigner Choreoathetose und connataler Hypothyreose
• Protektive T-Zelltransplantat
• SFB 577 TP A5,Molekulare Grundlagen klin
• SFB 577 TP B3, Molekulare Grundlagen kli
• Thyroxin-Liquid
• Untersuchungen zum Jodmangel und der Jodprophylaxe auf den Verlauf von autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen
• Wachstumsregulation/ Übergangssprechstunde Pädiatrie

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