Institut für Biochemie CCM
Projekte
20S/26S Ubiquitin-Proteasomsy
Adressierg. v. 26S Proteasomen
Adressierung von 26S Proteaso
Analyse von Proteasom-Subtype
Antigenverarbeitung
Biochemische und funktionelle Analyse von Subtypen der multikatalytischen Proteinase in 20S und 26S Proteasomen.
Cryo-EM of Protein Targeting and Translocation
Der Einfluss des HIV-1 Tat-Proteins auf das Proteasomsystem
Der Einfluss von Zytokinen und Infektion auf die proteasomale Antigenprozessierung
Dämpfungseigenschaften granularer Materialien
Expressionsregulation der phGPx
Fitnesslandschaft Sequenzen
Funktionelle Charakterisierung des COP9 Signalosoms in Tumorzellen
Gentechnische veränderung der Kaninchen-15-Lipoxygenase durch ortsgerichtete Mutagenese
Impact of LOX-inhibitors on cellular oxidation of LDL
Kinetische Modellierung des proteasomalen proteinabbaus
Kreuzreaktivität und Polyspezifität von Antikörpern: Identifizierung von Peptid-Mimotopen
Massenspektrometrische Analyse von Subproteomen
Modellstudien zu Struktur, Eigenschaften und Erkennung von biologisch relevanten Molekülen auf atomarer Ebene
Molekulare Bibliotheken - TP 1
Oxidative Modification of LDL as pathogenetic process in Atherogenesis.
Positionsspezifität und Membranbindungsdeterminanten von Lipoxygenasen
Positionsspezifität und Membranbindungsdeterminanten von Lipoxygenasen
Proteasomassemblierung
Prädiktionsmodelle in der In Vitro Toxikologie
Removal of nitric oxide in the vasculature by the catalytic activity of lipoxygenases
Siebtest nach isoform-spezifischen Lipoxygenaseinhibitoren
Struktur eines Signalsequenz-gesteuerten Protein-leitenden Kanals, des heptameren Komplexes
Struktur und Modifizierung des anti-myc Antikoerpers 9W10
Strukturelle Charakterisierung von humanem Lungen-Surfactantprotein A und B
Strukturuntersuchungen an Anti-Harnstoffpestizid-Antikörpern
Systemdynamik u.Langzeitverhalten von Schotter
Teilchensimulation auf Hochleistungsrechnern
Untersuchungen zur Rolle der seleno-organischen Verbindung ebselen bei der Atherogenese
Untersuchungen zur Wirkung von LOX-Hemmstoffen auf die Atherogenese in murinen Ganztiermodellen
Verwendung von Peptidbibliotheken zur Auffindung von Chitinaseinhibitoren
Verwendung von Peptidbibliotheken zur Auffindung von Chitinaseinhibitoren und strukturelle Charakterisierung
Viskoelastik
Enthält die vorstehende Liste keine Einträge, wurde für die Abfrage kein Ergebnis gefunden