| Projekt
1 - Thomas Willnow |
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| Geburtsdatum:
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11.
Januar 1961 |
| Nationalität:
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Deutsch |
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| AUSBILDUNG: |
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| Nov.
1982 - Okt. 1984 |
Grundstudium
Biologie an der TU München |
| Nov.
1984 - April 1988 |
Hauptstudium
Biologie an der LMU München |
| Mai
1988 - Dez. 1991 |
Promotionsstudium
am Institut für Biochemie der LMU München |
| 1991 |
Promotion
im Fach Biochemie, Prädikat: summa cum laude |
| 1999 |
Habilitation
im Fach Molekulare Zellbiologie |
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WISSENSCHAFTLICHER
WERDEGANG :
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| April
1987 - März 1988 |
Wissenschaftlicher Angestellter am Forschungszentrum Biochemie
der Boehringer Mannheim GmbH in Penzberg |
| Jan.
1992 - Juni 1994 |
Stipendiat
der DFG am Southwestern Medical Center, University of Texas in
Dallas |
| Juli
1994 - März 1996 |
Research Fellow am Southwestern Medical Center, University of
Texas in Dallas
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| April
1996 - Feb. 2001 |
Leiter
der Nachwuchsgruppe: Lipide und Experimentelle am Max-Delbrück-Centrum
in Berlin-Buch |
| 1996 |
Heisenberg-Stipendium
der Deutschen Forschungs-gemeinschaft |
| seit
März 2001 |
Leiter
der Forschungsgruppe Molekulare Herz-Kreislauf-forschung am Max-Delbrück-Centrum
für Molekulare Medizin, Berlin
C4 S-Professur für Molekulare Herz-Kreislaufforschung an der
Charité, Universitätsmedizin Berlin
Wissenschaftlicher Direktor der ReceptIcon ApS, Aarhus/Berlin
Wissenschaftlicher Direktor der Neuronicon ApS, Aarhus
Gastdozent an der Humboldt-Universität zu Berlin im Fachbereich
Biologie |
| AUSZEICHNUNGEN: |
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| 1994 |
Forschungspreis
der International Society for Applied Cardiovascular Biology |
| 1998 |
Heinrich-Wieland-Preis |
| 2000 |
Wissenschaftspreis
für Medizinische Grundlagenforschung der Smith Kline Beecham
Stiftung |
| 2001 |
Butenandt-Habilitationspreis
der Ernst Schering Forschungsgesellschaft |
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Nationaler
Koordinator des Forschungsprogramms Herz- Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen
der Helmholtz Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren
Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats des Center for Human Genetics,
K. U. Leuven und Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology,
Leuven, Belgien
Koordinator des European Renal Genome Project (Integrated Project
FP6) |
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AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN: |
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| 1.
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Andersen,
O.A., Reiche, R., Schmidt, V., Gotthardt, M., Spoelgen, R., Behlke,
J., von Arnim, C.A. F., Breiderhoff, T., Jansen, P., Wu, X., Bales,
K.R., Cappai, R., Masters, C.L., Gliemann, J., Mufson, E.J., Hyman,
B.T., Paul, S.M., Nykjær, N. and T. E. Willnow. (2005) SorLA/LR11,
a neuronal sorting receptor that regulates processing of the amyloid
precursor protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102: 13461-13466 |
| 2.
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Hammes,
A., Andreassen, T. K., Spoelgen, R., Raila, J., Huebner, N., Schulz,
H., Metzger, J., Schweigert, F. J., Luppa, P. B., Nykjaerr, A.
and T. E. Willnow. (2005) Impaired development of the reproductive
organs in mice lacking megalin, an endocytic receptor for steroid
hormones. Cell 122: 751-762 |
| 3.
|
Spoelgen,
R., Hammes, A., Anzenberger, U., Zechner, D., Jerchow, B., Andersen,
O.M. and T.E. Willnow. (2005) LRP2/megalin is required for patterning
of the ventral telencephalon. Development 132: 405-414 |
| 4. |
Nykjaer,
A., Lee, R., Teng, T.T., Nielsen, M.S., Jansen, P., Madsen, P.,
Jacobsen, C., Kliemannel, M., Willnow, T.E., Hempstead, B. and
C.M. Petersen. (2004) A novel neurotrophin receptor essential
for proNGF induced neuronal cell death. Nature 427:843-848 |
| 5.
|
Leheste,
J., Melsen, F., Wellner, M., Jansen, P., Schlichting, U., Renner-Müller,
I., Andreassen, T.T., Wolf, E., Bachmann, S., Nykjaer A. and T.
E. Willnow. (2003). Hypocalcemia and osteopathy in mice with kidney-specific
megalin gene defect. FASEB J. 17: 247-249 |
| 6.
|
Nykjaer,
A., Dragun, D., Walther, D., Vorum, H., Jacobsen, C.,Herz, J.,
Melsen, F., Christensen, E.I. and T.E. Willnow. (1999). An endocytic
pathway essential for renal uptake and activation of the steroid
25-(OH) vitamin D3. Cell 96: 507-515 |
| 7.
|
Willnow,
T.E., Hilpert, J., Armstrong, S.A., Rohlmann, A., Hammer, R.E.,
Burns, D.K. and J. Herz. (1996). Defective forebrain development
in mice lacking gp330/ megalin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:
8460-8464 |
| 8. |
Willnow,
T.E., Rohlmann, A., Horton, J., Otani, H., Braun, J.R., Hammer,
R.E. and J. Herz. (1996). RAP, a specialized chaperone, prevents
ligand-induced ER-retention and degradation of LDL receptor-related
receptors. EMBO J. 15: 2632-2639 |
| 9. |
Willnow,
T.E., Armstrong, S.A., Hammer, R.E. and J. Herz. (1995). Functional
expression of low density lipoprotein (LDL) receptor-related protein
(LRP) is controlled by receptor-associated protein (RAP) in vivo.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 4537-4541 |
| 10.
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Willnow,
T.E., Sheng, J., Ishibashi, S. and J. Herz. (1994). Inhibition
of hepatic chylomicron remnant uptake by adenoviral gene transfer
of a receptor antagonist. Science 264: 1472-1474 |
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