Projekt 1 - Thomas Willnow
   
Geburtsdatum:
11. Januar 1961
Nationalität:
Deutsch
 
 
AUSBILDUNG:
 
Nov. 1982 - Okt. 1984
Grundstudium Biologie an der TU München
Nov. 1984 - April 1988
Hauptstudium Biologie an der LMU München
Mai 1988 - Dez. 1991
Promotionsstudium am Institut für Biochemie der LMU München
1991
Promotion im Fach Biochemie, Prädikat: summa cum laude
1999
Habilitation im Fach Molekulare Zellbiologie
 
 
WISSENSCHAFTLICHER
WERDEGANG :

 
April 1987 - März 1988
Wissenschaftlicher Angestellter am Forschungszentrum Biochemie der Boehringer Mannheim GmbH in Penzberg
Jan. 1992 - Juni 1994
Stipendiat der DFG am Southwestern Medical Center, University of Texas in Dallas
Juli 1994 - März 1996
Research Fellow am Southwestern Medical Center, University of Texas in Dallas
April 1996 - Feb. 2001 Leiter der Nachwuchsgruppe: Lipide und Experimentelle am Max-Delbrück-Centrum in Berlin-Buch
1996 Heisenberg-Stipendium der Deutschen Forschungs-gemeinschaft
seit März 2001 Leiter der Forschungsgruppe Molekulare Herz-Kreislauf-forschung am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Berlin
C4 S-Professur für Molekulare Herz-Kreislaufforschung an der Charité, Universitätsmedizin Berlin
Wissenschaftlicher Direktor der ReceptIcon ApS, Aarhus/Berlin
Wissenschaftlicher Direktor der Neuronicon ApS, Aarhus
Gastdozent an der Humboldt-Universität zu Berlin im Fachbereich Biologie
AUSZEICHNUNGEN:
 
1994
Forschungspreis der International Society for Applied Cardiovascular Biology
1998
Heinrich-Wieland-Preis
2000
Wissenschaftspreis für Medizinische Grundlagenforschung der Smith Kline Beecham Stiftung
2001
Butenandt-Habilitationspreis der Ernst Schering Forschungsgesellschaft
 
Nationaler Koordinator des Forschungsprogramms Herz- Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen der Helmholtz Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren
Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats des Center for Human Genetics, K. U. Leuven und Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology, Leuven, Belgien
Koordinator des European Renal Genome Project (Integrated Project FP6)


AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN:

 
1.
Andersen, O.A., Reiche, R., Schmidt, V., Gotthardt, M., Spoelgen, R., Behlke, J., von Arnim, C.A. F., Breiderhoff, T., Jansen, P., Wu, X., Bales, K.R., Cappai, R., Masters, C.L., Gliemann, J., Mufson, E.J., Hyman, B.T., Paul, S.M., Nykjær, N. and T. E. Willnow. (2005) SorLA/LR11, a neuronal sorting receptor that regulates processing of the amyloid precursor protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102: 13461-13466
2.
Hammes, A., Andreassen, T. K., Spoelgen, R., Raila, J., Huebner, N., Schulz, H., Metzger, J., Schweigert, F. J., Luppa, P. B., Nykjaerr, A. and T. E. Willnow. (2005) Impaired development of the reproductive organs in mice lacking megalin, an endocytic receptor for steroid hormones. Cell 122: 751-762
3.
Spoelgen, R., Hammes, A., Anzenberger, U., Zechner, D., Jerchow, B., Andersen, O.M. and T.E. Willnow. (2005) LRP2/megalin is required for patterning of the ventral telencephalon. Development 132: 405-414
4.
Nykjaer, A., Lee, R., Teng, T.T., Nielsen, M.S., Jansen, P., Madsen, P., Jacobsen, C., Kliemannel, M., Willnow, T.E., Hempstead, B. and C.M. Petersen. (2004) A novel neurotrophin receptor essential for proNGF induced neuronal cell death. Nature 427:843-848
5.
Leheste, J., Melsen, F., Wellner, M., Jansen, P., Schlichting, U., Renner-Müller, I., Andreassen, T.T., Wolf, E., Bachmann, S., Nykjaer A. and T. E. Willnow. (2003). Hypocalcemia and osteopathy in mice with kidney-specific megalin gene defect. FASEB J. 17: 247-249
6.
Nykjaer, A., Dragun, D., Walther, D., Vorum, H., Jacobsen, C.,Herz, J., Melsen, F., Christensen, E.I. and T.E. Willnow. (1999). An endocytic pathway essential for renal uptake and activation of the steroid 25-(OH) vitamin D3. Cell 96: 507-515
7.
Willnow, T.E., Hilpert, J., Armstrong, S.A., Rohlmann, A., Hammer, R.E., Burns, D.K. and J. Herz. (1996). Defective forebrain development in mice lacking gp330/ megalin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 8460-8464
8.
Willnow, T.E., Rohlmann, A., Horton, J., Otani, H., Braun, J.R., Hammer, R.E. and J. Herz. (1996). RAP, a specialized chaperone, prevents ligand-induced ER-retention and degradation of LDL receptor-related receptors. EMBO J. 15: 2632-2639
9.
Willnow, T.E., Armstrong, S.A., Hammer, R.E. and J. Herz. (1995). Functional expression of low density lipoprotein (LDL) receptor-related protein (LRP) is controlled by receptor-associated protein (RAP) in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 4537-4541
10.
Willnow, T.E., Sheng, J., Ishibashi, S. and J. Herz. (1994). Inhibition of hepatic chylomicron remnant uptake by adenoviral gene transfer of a receptor antagonist. Science 264: 1472-1474







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