Projekt 7 - Thomas Jentsch
   
Geburtsdatum: 24. April 1953
Nationalität: Deutsch
   
AUSBILDUNG:
 
1972 – 1978
Studium der Humanmedizin an der Freien Universität Berlin
1974 – 1980
Studium der Physik an der FU Berlin
1979
Approbation als Arzt
Diplom in Physik
1982
Promotion in Physik. Anfertigung der Dissertation mit dem Titel "Feldverdampfung und -desorption unter dem Einfluss von Laserbestrahlung" am Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft (Berlin) bei Prof. Dr. Block
1984
Promotion in Medizin. Anfertigung der Dissertation ("Untersuchungen zum Ionentransport kultivierter Corneaendothelzellen vom Rind mit Hilfe von Mikroelektroden") am Institut für Klinische Physiologie der Freien Universität Berlin bei Prof. Dr. Wiederholt
1991
Habilitation in Zellbiochemie am medizinischen Fachbereich der Universität Hamburg
WISSENSCHAFTLICHER WERDEGANG :
 
1981-1985
Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Klinische Physiologie der Freien Universität Berlin bei Prof. Dr. Wiederholt
1986-1988
"Postdoctoral fellow" am Whitehead Institute (MIT), Cambridge, MA, USA, bei Prof. H.F. Lodish1988 – 1993 Leiter einer selbstständigen Arbeitsgruppe am Zentrum für Molekulare Neurobiologie der Universität Hamburg
1993
Ruf auf die C4-Professur für Molekulare Neuropathologie am Zentrum Molekulare Neurobiologie der Universität Hamburg (ZMNH) angenommen
seit 1993
Direktor des Instituts für Molekulare Neuropathobiologie
1995-1998 und 2001-2003
Direktor des Zentrums für Molekulare Neurobiologie ( ZMNH)
FORSCHUNGSGEBIETE:
 

Ionentransport-Prozesse, insbesondere CLC Chlorid-Kanäle und Transporter, KCNQ K Kanäle und KCC K-Cl Kotransporter; Biophysik; Physiologie; Neurobiologie; renaler Transport; KO und transgene Mausmodelle; menschliche Genetik

AUSZEICHNUNGEN:
1992
Wilhelm-Vaillant-Preis für Arbeiten auf dem Gebiet der klinischen und theoretischen Medizin
1995
Leibniz-Preis der DFG
1998
Alfred Hauptmann-Preis für Epilepsieforschung; Franz Volhard Preis für Nephrologie
1999
Zülch-Preis für Neurologische Forschung der Reemtsma Stiftung innerhalb der MPG
2000
Feldberg-Preis (Foundation for Anglo-German Science)
Familie Hansen Preis für naturwissenschaftliche und medizinische Forschung
Feldberg Preis (Foundation for Anglo-German Science)
Prix Louis-Jeantet de Médecine
Mitglied der Academia Europaea
Mitglied von EMBO (European Molecular Biology Organisation)

2001
Ernst Jung-Preis für Medizin
Mitglied der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften
FEPS Lecture (Federation of European Physiological Societies), Berlin


2003
'Berliner Professorship' (Vortrag) bei der Yale University
'Rainer Greger' Vortrag bei dem World Congress of Nephrology, Berlin

2004
Adolf-Fick-Preis für Physiologie
Homer W. Smith Award (American Society of Nephrology)


2005
Miglied der Hamburger Akademie der Wissenschaften


AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN:

 
1.
Lloyd S.E., Pearce S.H.S., Fisher S.E., Steinmeyer K., Schwappach B., Scheinman S.S., Harding B., Bolino M., Devoto M., Goodyer P., Rigden S.P.A., Wrong O., Jentsch T.J., Craig I.W., Thakker R.V. (1996). A common molecular basis for three inherited kidney stone diseases. Nature 379: 445-449.

2.
Ludewig U., Pusch M., Jentsch T.J. (1996). Two physically distinct pores in the dimeric ClC-0 chloride channel. Nature 383: 340-343.
3.
Günther W., Lüchow A., Cluzeaud F., Vandewalle A., Jentsch T.J. (1998). ClC-5, the chloride channel mutated in Dent's disease, co-localizes with the proton pump in endocytotically active kidney cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8075-8080.
4.
Piwon N., Günther W., Schwake M., Bösl M.R., Jentsch T.J. (2000). ClC-5 Cl--channel disruption impairs endocytosis in a mouse model for Dent’s disease. Nature 408: 369-373.
5.
Kornak U., Kasper D., Bösl M.R., Kaiser E., Schweizer M., Schulz A., Friedrich W., Delling G., Jentsch T.J. (2001). Loss of the ClC-7 chloride channel leads to osteopetrosis in mice and man. Cell 104: 205-215.
6.
Stobrawa S.M., Breiderhoff T., Takamori, S., Engel D., Schweizer M., Zdebik A.A., Bösl M.R., Ruether K., Jahn H., Draguhn A., Jahn R., Jentsch T.J. (2001). Disruption of ClC-3, a chloride channel expressed on synaptic vesicles, leads to a loss of the hippocampus. Neuron 29: 185-196.
7.
Estévez R., Boettger T., Stein V., Birkenhäger R., Otto E., Hildebrandt F., Jentsch T.J. (2001). Barttin is a Cl- channel b-subunit crucial for renal Cl- reabsorption and inner ear K+ secretion. Nature 414: 558-561.
8.
Schwake M., Friedrich T., Jentsch T.J. (2001). An internalization signal in ClC-5, an endosomal Cl--channel mutated in Dent’s disease. J. Biol. Chem. 276, 12049-12054.
9.
Boettger T., Hübner C.A., Maier H., Rust M., Beck F.X., Jentsch T.J. (2002). Deafness and renal tubular acidosis in mice lacking the K-Cl co-transporter KCC4. Nature 416: 874-878.
10.
Estévez R., Schroeder B.C., Accardi A., Jentsch T.J., Pusch M. (2003). Conservation of chloride channel structure revealed by an inhibitor binding site in ClC-1. Neuron 38: 47-59.
11.
Günther W., Piwon N., Jentsch T.J. (2003). The ClC-5 chloride channel knock-out mouse - an animal model for Dent's disease. Pflügers Arch., 445, 456-462.
12.
Kasper D., Planells-Cases R., Fuhrmann J.C., Scheel O., Zeitz O., Ruether K., Schmitt A., Poët M., Steinfeld R., Schweizer M., Kornak U., Jentsch T.J. (2005). Loss of the chloride channel ClC-7 leads to lysosomal storage disease and neurodegeneration. EMBO J. 24: 1079-1091.
13.
Scheel O., Zdebik A.A., Lourdel S., Jentsch T.J. (2005). Voltage-dependent electrogenic chloride-proton exchange by endosomal CLC proteins. Nature, 436: 424-427.

top