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Projekt
5 - Michael Bader |
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| Geburtsdatum:
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04.
Juni 1958 |
| Nationalität:
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Deutsch |
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| AUSBILDUNG: |
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| 10/1978
- 12/1984 |
Biologiestudium,
Universität Freiburg |
| 12/1984 |
Diplom
im Fach Biologie (Note: sehr gut); Thema der Diplomarbeit: "Etablierung
eines in vitro Proteinsynthesesystems aus Maus-Erythroleukämiezellen" |
| 01/1985
- 06/1989 |
Dissertation, Prof. Dr. K. Hilse, Institut für Biologie III,
Universität Freiburg |
| 05/1985
- 07/1985 |
Forschungsaufenthalt
mit DAAD-Stipendium, Prof. R. Jackson, Department of Biochemistry,
University of Cambridge, England |
| 10/1985
- 03/1988 |
Stipendiat
der Landesgraduiertenförderung Baden-Württemberg |
| 07/1989 |
Promotion
zum Dr. rer. nat. (Note: magna cum laude); Thema der Dissertation:
"Analyse von Regulationsmechanismen auf Translationsebene
in undifferenzierten und differenzierenden Maus-Erythroleukämie-Zellen" |
| 08/1997 |
Habilitation
für das Fach Pharmakologie und Toxikologie an der Freien
Universität Berlin; Thema: "Molekularbiologische und
funktionelle Analyse des Renin-Angiotensin- und des Kallikrein-Kinin
Systems in transgenen Tiermodellen" |
WISSENSCHAFTLICHER
WERDEGANG :
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| 07/1989
- 09/1989 |
Wiss.
Angestellter, Prof. Dr. K. Hilse, Institut für Biologie III,
Universität Freiburg
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| 10/1989
- 12/1993 |
Wiss.
Angestellter, Prof. Dr. D. Ganten, Pharmakologisches Institut,
Universität Heidelberg |
| 10/1990 |
EMBO Practical Course: "Embryonic Stem Cell Culture and Mouse
Development", Max-Planck-Institut für Immunologie, Freiburg |
| seit
01/1994 |
Arbeitsgruppenleiter
in der Hypertonieforschung des Max-Delbrück-Centrums für
Molekulare Medizin (MDC) in Berlin-Buch |
| 09/1994
- 12/1998 |
Stellvertretender
Koordinator der Hypertonieforschung des MDC |
| 11/2003 |
Verleihung der Würde
eines außerplanmäßigen Professors an der Medizinischen
Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin |
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| FORSCHUNGSGEBIETE: |
Mokekulare Biologie von Genen im Zusammenhang mit kardiovaskulären
Hormonen
Generieren und Charakterisierung von genetisch veränderten
Tiermodellen für die funktionelle Analyse von kardiovaskulären
Hormonen
Entwicklung von transgener Technologie in Maus und Ratte / Stamzelltechnologie
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AUSGEWÄHLTE PUBLIKATIONEN: |
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| 1.
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Walther
DJ, Peter JU, Winter S, Höltje M, Paulmann N, Grohmann M,
Vowinckel J, Alamo-Bethencourt V, Wilhelm CS, Ahnert-Hilger G,
Bader M. Serotonylation of small GTPases is a signal transduction
pathway that triggers platelet a-granule release. Cell 2003, 115:
851-862. |
| 2.
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Walther
D, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader
M. Synthesis of serotonin by a second tryptophan hydroxylase isoform.
Science 2003; 299: 76 |
| 3.
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Pesquero
JB, Araujo RC, Heppenstall PA, Stucky CL, Silva J-AJr, Walther
T, Oliveira SM, Pesquero JL, Paiva AC, Calixto JB, Lewin GR, Bader
M. Hypoalgesia and altered inflammatory responses in mice lacking
kinin B1 receptors. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 8140-8145 |
| 4. |
Silva
J-AJr, Araujo RC, Baltatu O, Oliveira SM, Tschöpe C, Fink
E, Hoffmann S, Plehm R, Chai KX, Chao L, Chao J, Ganten D, Pesquero
JB, Bader M: Reduced cardiac hypertrophy and altered blood pressure
control in transgenic rats with the human tissue kallikrein gene.
FASEB J 2000;14:1858-1860 |
| 5.
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Schinke
M, Baltatu O, Böhm M, Peters J, Rascher W, Bricca G, Lippoldt
A, Ganten D, Bader M. Blood pressure reduction and diabetes insipidus
in transgenic rats deficient in brain angiotensinogen. Proc Natl
Acad Sci USA 1999;96:3975-3980 |
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